Miocardiopatía hipertrófrica.

            Una mutación de un gen es la responsable de un desarrollo de la muerte súbita hereditaria y de alteraciones cardíacas. Los investigadores han concluido que mutaciones en el gen FLNC , codificante de una proteína denominada filamina C, causan miocardiopatía hipertrófica.
       Ante esto se podría implantar un desfibrilador a los pacientes con el gen para cuando tengan unha parada cardíaca.